NICOTINELL 17.5MG 24 STD

NICOTINELL 17,5 mg 24 Stunden Pflaster, transder

Pflaster, transdermal
NOVARTIS CH. VL ZYMA
14 St
3764519

Gebrauchsinformation

Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig
durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster
jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
- Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht
möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere

Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 3 Monaten keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.

Diese Gebrauchsinformation beinhaltet:
1. Was ist Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster und
wofür wird es angewendet’
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Nicotinell
17,5 mg/24-Stunden-Pflaster beachten’
3. Wie ist Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster anzuwenden’
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich’
5. Wie ist Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster aufzubewahren’

Nicotinell 17,5 mg / 24-Stunden-Pflaster
Wirkstoff: Nicotin

Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Nicotin.
1 transdermales Pflaster (Fläche: 10 cm2) enthält 17,5 mg
Nicotin.
Durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 7 mg/
24 Stunden.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer; Methacrylat-
Copolymer; Glyceroltrifettsäureester; Pegoterat, aluminiumbeschichtet; Papier.

Darreichungsform und Inhalt
Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster ist in Packungen mit
7 transdermalen Pflastern, 14 transdermalen Pflastern und
21 transdermalen Pflastern erhältlich.

1. Was ist Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden- Pflaster und wofür wird es angewendet’

1.1 Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung.

1.2 von:
Novartis Consumer Health GmbH
81366 München
Zielstattstraße 40, 81379 München
Telefon (089) 78 77-0
Telefax (089) 78 77-444

1.3 Nicotinell 17,5 mg / 24-Stunden-Pflaster wird angewendet zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung unter ärztlicher Betreuung oder im Rahmen von Raucherentwöhnungsprogrammen.
Hinweis:
Mit Beginn und während der Behandlung mit Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster ist das Rauchen vollständig einzustellen sowie auch jede weitere Nicotinzufuhr (z. B. Nicotin-Kaugummi) zu vermeiden, da es ansonsten vermehrt zu unerwünschten Wirkungen kommen kann. Unter anderem können schwere Herz-Kreislauf-Reaktionen bis hin zum Herzinfarkt auftreten.

2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster beachten’

2.1 Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster darf nicht
angewendet werden
- bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Nicotin
oder einem Bestandteil des transdermalen Pflasters;
- bei allgemeinen Hauterkrankungen;
- bei nichtstabiler oder sich verschlechternder Verengung
der Herzkranzgefäße (Angina pectoris);
- unmittelbar nach Herzinfarkt;
- bei schweren Herzrhythmusstörungen;
- bei vor kurzem aufgetretenem Schlaganfall;
- bei Vasospasmen;
- bei einem Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom);
- von Nichtrauchern und Gelegenheitsrauchern.

2.2 Besondere Vorsicht bei der Anwendung von
Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster ist erforderlich
Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster soll nicht angewendet
werden bei stabiler Verengung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris), älterem Herzinfarkt, Hirngefäßerkrankungen,
Durchblutungsstörungen an Armen oder Beinen (z. B. ”Raucherbein”), stark erhöhtem Blutdruck, Herzmuskelschwäche, Nierenund Leberstörungen, Überfunktion der Schilddrüse, Epilepsie, Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom), Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) sowie Magenschleimhautentzündung und akuten Magen- und Darm- Geschwüren.

In diesen Fällen sollten Sie vor der Anwendung von Nicotinell
17,5 mg/24-Stunden-Pflaster mit Ihrem Arzt sprechen. Die
Risiken des Weiterrauchens sind in diesem Fall gegen das
Risiko der Nicotin-Ersatz-Therapie abzuwägen.

Bei Patienten mit bekannten Krampfanfällen (d. h. Epilepsie)
könnte unter der Behandlung mit Nicotinell 17,5 mg/ 24-Stunden-Pflaster ein erhöhtes Risiko für das Auftreten
von Krampfanfällen bestehen.

Patienten mit bekannter Muskelschwäche (Myastenia gravis,
pseudomyasthenisches Syndrom) in der Vorgeschichte, können
unter der Behandlung mit Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-
Pflaster eine Verschlechterung ihrer durch die Muskelschwäche
bedingten Symptome entwickeln.

a) Kinder
Kinder dürfen nicht mit Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-
Pflaster behandelt werden.
Über die Anwendung von Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-
Pflaster bei Patienten unter 18 Jahren liegen keine Erfahrungen
vor.

b) Ältere Menschen
Über die Anwendung von Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-
Pflaster bei Rauchern über 65 Jahren liegen nur beschränkte
Erfahrungen vor, jedoch scheint die Wirksamkeit und Verträglichkeit in dieser Altersgruppe unproblematisch zu sein.

c) Schwangerschaft und Stillzeit
Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf Nicotinell
17,5 mg/24-Stunden-Pflaster nicht angewendet werden.
Auch sollten Sie keinesfalls während der Schwangerschaft
weiterrauchen.

d) Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es liegen keine Hinweise für Risiken im Straßenverkehr oder
beim Bedienen von Maschinen vor, solange die empfohlene
Dosierung eingehalten wird. Beachten Sie jedoch, dass beim
Aufgeben des Rauchens Verhaltensveränderungen hervorgerufen
werden können.

2.3 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie
andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem
eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um
nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wechselwirkungen zwischen Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-
Pflaster und Arzneimitteln sind nicht bekannt.
Beim Rauchen jedoch kann es aufgrund einer Vielzahl anderer
im Rauch enthaltener Stoffe zu Wechselwirkungen kommen.
Rauchen kann den Abbau gewisser Arzneistoffe beschleunigen,
sodass nach Aufgeben des Rauchens mit Hilfe von Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster eine Anpassung der Dosierung entsprechender Arzneistoffe erwogen werden sollte. Daher sollten Sie Ihren Arzt darauf hinweisen, wenn Sie eines oder mehrere der folgenden Arzneimittel einnehmen: Coffein, Theophyllin, Paracetamol, Phenacetin, Phenazon, Phenylbutazon, Pentazocin, Lidocain, Benzodiazepine (z. B. Nordazepam, Oxazepam), trizyklische Antidepressiva (z. B. Imipramin), Warfarin, Östrogene und Vitamin B12.

Weitere Effekte des Rauchens sind die Verringerung der
schmerzstillenden Wirksamkeit von Propoxyphen, die Verringerung der harntreibenden Wirkung von Furosemid, eine Veränderung des Wirkeffekts von Propranolol und veränderte Ansprechquoten in der Behandlung von Magenund Darmgeschwüren mit H2-Antagonisten.

Durch Nicotin können die Blutspiegel des Cortisols und der
Katecholamine (Adrenalin und Noradrenalin) erhöht werden.
Möglicherweise ist eine Dosierungsanpassung von Nifedipin
und Nervenrezeptoren anregenden (adrenerge Agonisten) oder Nervenrezeptoren bremsenden (adrenerge Antagonisten)
Substanzen erforderlich.

Dosisreduktion kann nach Beendigung des Rauchens aufgrund
einer fehlenden Induktion der Leberenzyme notwendig sein
für: Tacrin, Clomipramin.

Dosisreduktion kann nach Beendigung des Rauchens aufgrund
einer Steigerung der subkutanen Insulinresorption notwendig
sein für: Insulin.

Dosisreduktion kann nach Beendigung des Rauchens aufgrund
einer Verringerung der zirkulierenden Katecholamine notwendig
sein für: Alpha- und Beta-Blocker wie Prazosin, Propranolol.
Dosissteigerung kann bei Raucherentwöhnung aufgrund einer
Verringerung der zirkulierenden Katecholamine notwendig
sein für: Sympathomimetika wie Isoprenalin, Salbutamol.

3. Wie ist Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-
Pflaster anzuwenden’
Wenden Sie Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster immer
genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie
sich nicht ganz sicher sind.

3.1 Art der Anwendung
Zum Aufkleben auf die Haut.

3.2 Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Bei Beginn der Behandlung mit Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-
Pflaster müssen Sie mit dem Rauchen ganz aufhören.
Die nicotinhaltigen Pflaster gibt es in drei Wirkstoffstärken:
1. 52,5 mg, 2. 35 mg und 3. 17,5 mg.
Die Startdosis ist abhängig von Ihren bisherigen Rauchgewohnheiten.
Für eine optimale Behandlung richten Sie sich bitte nach folgendem Dosierschema:

Mehr als 20 Zigaretten pro Tag
beginnen 3-4 Wochen: 1. 52,5 mg (stark)
fortsetzen 3-4 Wochen: 2. 35 mg (mittel)
ausklingen 3-4 Wochen: 3. 17,5 (leicht)

Weniger als 20 Zigaretten pro Tag:
beginnen 3-4 Wochen: 2. 35 mg (mittel)
fortsetzen 3-4 Wochen: 2. 35 mg (mittel)
ausklingen 3-4 Wochen: 3. 17,5 (leicht)

So wird über 9-12 Wochen stufenweise immer weniger
Nicotin zugeführt. Damit wird der Körper vom Nicotin entwöhnt
und gleichzeitig werden körperliche Entzugserscheinungen
deutlich gemindert.
Hat sich Ihr Rauchverlangen schon vorzeitig deutlich reduziert,
können Sie auch bereits nach einer Woche auf eine niedrigere Pflasterstärke wechseln. Für eine Verringerung des Nicotinersatzes gegen Ende der Behandlung ist Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster geeignet.
Die Entwöhnung geht schrittweise voran.
Die Anwendungsdauer kann insgesamt bis zu 3 Monate betragen.
Über Behandlungszeiten von insgesamt mehr als 3 Monaten
und über Dosierungen von mehr als 1 transdermalen Pflaster
Nicotinell 52,5 mg/24-Stunden-Pflaster pro Tag liegen keine
Untersuchungen vor.

Dosierung für Erwachsene und Jugendliche über 18 Jahre:
Soweit nicht anders verordnet, kleben Sie täglich nach dem
Aufstehen ein transdermales Pflaster Nicotinell 17,5 mg/
24-Stunden-Pflaster auf und belassen es 24 Stunden auf
der Haut. Durch das Aufkleben direkt nach dem Aufstehen
vermeiden Sie eventuell auftretende Schlafstörungen in der
Nacht und verhindern das typische morgendliche Verlangen
nach einer Zigarette.

Je nach individueller Reaktion können Sie die Pflasterstärke
anpassen. So sollten Sie beispielsweise beim Auftreten von
Entzugssymptomen, wie starkem Verlangen nach einer Zigarette,
Nervosität, Ruhelosigkeit und Stimmungsschwankungen,
eine höhere Pflasterstärke wählen.

Entzugserscheinungen können durch gleichbleibende Nicotinkonzentrationen im Blut, die niedriger als beim Rauchen liegen, kontrolliert werden. Dieser Effekt wird mit Hilfe des Nicotinell
24-Stunden-Pflasters in der richtigen Stärke erzielt.
Des Weiteren sind Entzugssymptome nicht mit unerwünschten
Wirkungen (siehe Nebenwirkungen) zu verwechseln, die
entsprechende Gegenmaßnahmen erforderlich machen.
Nicotinell kann in Verbindung mit verschiedenen Raucherentwöhnungsprogrammen, Selbstmotivation oder Verhaltenstherapie eingesetzt werden. In diesen Fällen sollte die Dosierung und Anwendung auch an das jeweilige Programm
angepasst werden.

Eine Dosierungsanpassung kann nicht durch Zerschneiden
eines transdermalen Pflasters erreicht werden. Es kann bei
Zerschneiden zu einer Abnahme der Wirksamkeit kommen,
die über die Reduzierung der Klebefläche hinausgeht.
Hinweise für Raucher von ”Light-Zigaretten”, Zigarillos,
Zigarren oder Pfeife:
Bei Rauchern von ”Light-Zigaretten”, Zigarillos, Zigarren oder
Pfeife können sich Änderungen in der Dosierung ergeben.
Dies gilt auch für Raucher, die Zigaretten nicht tief inhalieren.
In diesen Fällen sollten Sie die Entwöhnung mit einem Pflaster
der niedrigsten Stärke beginnen. Im Falle einer Unterdosierung
mit auftretenden Entzugssymptomen kann auf das höher
dosierte Pflaster zurückgegriffen werden. Im Anschluss
daran können Sie die Behandlung mit einem schwachen
Pflaster ausklingen lassen.

Hinweise für die Anwendung:
Jedes transdermale Pflaster von Nicotinell 17,5 mg/
24-Stunden-Pflaster ist einzeln in einen kindergesicherten
luftdichten Beutel eingeschlossen.
Schneiden Sie den Beutel mit einer Schere entlang der gestrichelten Linie auf, und nehmen Sie das transdermale
Pflaster heraus. Nachdem Sie den angeschnittenen Rand der
aluminiumfarbigen Schutzfolie entfernt haben halten
Sie das transdermale Pflaster am Rand fest und ziehen die
aluminiumfarbige Schutzfolie von der Schnittstelle aus langsam
ab.

Kleben Sie das transdermale Pflaster nach dem Aufstehen
auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere (keine
Lotion, Alkohol oder Salbenreste usw.) Hautstelle auf, bevorzugt
am Oberarm (Innen- oder Außenseite). Andere Körperstellen zum Anbringen sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Das transdermale Pflaster soll 10-20 Sekunden lang mit der Handfläche angedrückt werden.
Keinesfalls sollte die gleiche Hautstelle an aufeinander folgenden
Tagen für das Aufkleben des transdermalen Pflasters benutzt werden, d. h. ein täglicher Wechsel der Hautstelle ist unbedingt einzuhalten.

Was ist beim Duschen, Baden, Sauna- oder Solariumbesuch
zu beachten’
Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster ist nicht wasserfest,
kann aber bei vorsichtigem Duschen auf der Haut belassen
werden. Auch im Solarium ist es, aus medizinischer Sicht,
nicht notwendig das transdermale Pflaster zu entfernen.
Um das transdermale Pflaster vor Feuchtigkeit zu schützen,
kann es mit einem gewöhnlichen wirkstofffreien Pflaster überklebt
werden. Alternativ dazu besteht die Möglichkeit ein transdermales Pflaster maximal 1-2-mal abzunehmen, ohne damit seine Klebeeigenschaften zu beeinträchtigen. Es sollte nach dem Abziehen von der Haut mit dem äußersten Kleberand
vorsichtig auf eine glatte Oberfläche, z. B. einen Spiegel,
aufgeklebt werden, um die Haftfähigkeit zu bewahren.
Keinesfalls sollte das Pflaster während eines Saunabesuchs
oder eines Tauchganges auf der Haut belassen werden. In
diesen Fällen kann eine unkontrollierte Nicotinfreisetzung
nicht ausgeschlossen werden.

Was ist zu tun, wenn das transdermale Pflaster nicht mehr klebt’
Ist die Klebewirkung des transdermalen Pflasters trotz Vorsichtsmaßnahmen beeinträchtigt worden, kann es mit einem
wirkstofffreien herkömmlichen Wundpflaster fixiert werden.
Hinweise für die Entsorgung gebrauchter Nicotinell 17,5 mg/
24-Stunden-Pflaster:
Nach Entfernen des transdermalen Pflasters von der Haut
halten Sie es in der Mitte mit der Klebeschicht nach innen so
zusammen, dass die beiden Hälften miteinander verkleben.

3.3 Wenn Sie eine größere Menge Nicotinell 17,5 mg/
24-Stunden-Pflaster angewendet haben, als Sie sollten:
Nicotin kann in höheren als den empfohlenen Dosierungen
Vergiftungserscheinungen unterschiedlich starker Ausprägung
hervorrufen. Bei Anzeichen einer Überdosierung wie Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Hör- und Sehstörungen, Blässe, Schweißausbruch, Verwirrtheit, Schwäche und Zittern muss Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden- Pflaster sofort von der Haut entfernt und umgehend ein Arzt verständigt werden.
Die Aufklebestelle kann mit Wasser (keine Seife) abgewaschen
und anschließend getrocknet werden. Die Haut wird möglicherweise aufgrund eines vorhandenen Wirkstoffdepots
in der Haut für mehrere Stunden weiterhin Nicotin an den Blutkreislauf abgeben.

3.4 Wenn Sie die Anwendung von Nicotinell 17,5 mg/
24-Stunden-Pflaster vergessen haben
Wenden Sie Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster entweder
sofort an oder warten Sie bis zum gewohnten Zeit-punkt,
entsprechend der vorgegebenen Dosierung.

3.5 Auswirkungen, wenn die Behandlung mit
Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster abgebrochen wird:
Unterbrechen Sie die Behandlung mit Nicotinell 17,5 mg/
24-Stunden-Pflaster oder beenden Sie die Anwendung vorzeitig,
so müssen Sie damit rechnen, dass sich die gewünschte Wirkung nicht einstellt bzw. sich die Entzugssymptome wieder verstärken. Halten Sie deshalb bitte Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Behandlung beenden oder unterbrechen wollen.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich’
Wie alle Arzneimittel kann Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-
Pflaster Nebenwirkungen haben. Bei der Bewertung von
Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben
zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1von 10 Behandelten
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 100 Behandelten
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten
Selten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten
Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich
Einzelfälle

4.1 Nebenwirkungen
Nicotin kann zu Kopfschmerzen, Schwindel und Übelkeit,
Zunahme der Herzschlagfolge und vorübergehenden leichten
Blutdrucksteigerungen führen. Bei der Anwendung von Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster bleibt jedoch der Nicotinspiegel im Blut weitgehend gleich und es werden keine solchen Spitzenwerte wie nach dem Rauchen einer Zigarette erreicht. Daher sind derartige Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden- Pflaster wesentlich schwächer ausgeprägt.
Die nachfolgend unter ”zentrales Nervensystem” und
”Verdauungstrakt” beschriebenen Symptome können auch
den Entzugserscheinungen im Zusammenhang mit der Raucherentwöhnung zugeschrieben werden. Beim Rauchen
treten außerdem neben den Nicotin-Effekten zusätzliche
Risiken durch die bekannten schädigenden Einflüsse von
Kohlenmonoxid und Teer auf.

Immunsystem:
Sehr selten: generalisierte allergische Reaktionen wie generalisierte
Nesselsucht, Haut- und Schleimhautschwellungen (angioneurotisches Ödem), allergische Reaktionen bis hin
zum Schock (anaphylaktische Reaktionen).
Allergische Reaktionen: Bei einigen Patienten trat bei der
Verwendung von Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster
eine Kontaktsensibilisierung auf. Bei diesen Patienten kann
es bei weiterer Verwendung von nicotinhaltigen Produkten
oder beim Weiterrauchen zu allergischen Reaktionen kommen.

Zentrales Nervensystem:
Häufig: Schwindel, Erregung (Agitation), Angstgefühle, Nervosität,
Konzentrationsstörungen, Schlaflosigkeit, Müdigkeit, abnorme Träume.
Gelegentlich: Schläfrigkeit, emotionale Labilität, Reizbarkeit,
depressive Verstimmung, Verwirrung, Gedächtnisstörungen.
Selten: Zittern (Tremor).

Sinnesorgane:
Gelegentlich: Empfindungsstörung (Parästhesie), Geschmacksstörungen, Sehstörungen.

Herz-Kreislauf-System:
Häufig: Blutdruckveränderungen.
Gelegentlich: Herzklopfen (Palpitationen), Hitzewallungen.
Selten: Schmerzen im Brustbereich, Atemnot, Herzrhythmusstörungen.

Atemwege:
Häufig: Husten.
Gelegentlich: Infektionen der oberen Atemwege.

Verdauungstrakt:
Häufig: Übelkeit, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen.
Gelegentlich: Erbrechen, Verstopfung, Durchfall, Blähungen,
abnormer Stuhl, Mundtrockenheit, Zahnfleischentzündung,
Magengeschwür.

Haut:
Sehr häufig: Reaktionen an der Anwendungsstelle wie brennendes
Gefühl, Schwellungen, Hautrötung, Juckreiz, Hautausschlag,
Nesselsucht, Blasenbildung, Zwicken. Die meisten dieser Reaktionen waren leichter Natur und bildeten sich innerhalb von 48 Stunden wieder zurück. In schweren Fällen hielten Rötungen und Schwellungen 1-3 Wochen an.
Wesentliche Hautreaktionen traten 3-8 Wochen nach Beginn
der Behandlung auf. In Einzelfällen erstreckten sich die
Hauterscheinungen auch über die Aufklebestelle hinaus.
Gelegentlich: Verstärktes Schwitzen, Akne.
Selten: Reaktionen an der Anwendungsstelle wie Hautverfärbungen, Hyperpigmentierung, Vaskulitis. Wenn Sie von
sich wissen, dass Sie auf Heftpflaster überempfindlich reagieren,
sollten Sie während der ersten Tage der Behandlung sorgfältig auf das Auftreten von Hauterscheinungen achten.
Falls Sie deutliche Rötungen oder Schwellungen der Haut an
der Aufklebestelle beobachten, sollten Sie das transdermale
Pflaster an einer anderen Körperregion anbringen. Bleiben
auch dann die Hautreizungen bestehen, sollte die Behandlung
abgebrochen werden.

Bewegungsapparat:
Häufig: Muskelschmerz, Bewegungsstörungen.
Gelegentlich: Gelenkschmerzen, Muskelkrämpfe (z. B. Wadenkrämpfe), Rückenschmerzen.

Andere Organsysteme:
Gelegentlich: Schluckstörungen, Schilddrüsenstörung,
schmerzhafte Lymphknoten, Blasenentzündung.

Allgemein:
Sehr häufig: Kopfschmerzen, Erkältungs- und grippeartige
Krankheitsanzeichen.
Gelegentlich: Kraftlosigkeit, Schmerzen, Unwohlsein,
Migräne, Gewichtszunahme, Appetitsteigerung.

4.2 Gegenmaßnahmen
Bei Anzeichen von unerwünschten Reaktionen, die Sie
beeinträchtigen, sollten Sie zur Sicherheit das transdermale
Pflaster von der Haut entfernen und mit einem Arzt Ihres Vertrauens weitere Behandlungsmaßnahmen besprechen.

4.3 Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind.

5. Wie ist Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden- Pflaster aufzubewahren’
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden.
Nicht über 25 °C lagern!

Kindersicherheitshinweis:
Jedes transdermale Pflaster Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-
Pflaster ist aus folgenden Gründen in einem kindersicheren
Beutel eingesiegelt:
Nicotin ist eine hochgiftige Substanz. Auch in einer Dosierung,
die für Erwachsene während der Behandlung mit
Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster durchaus verträglich
ist, kann Nicotin bei kleinen Kindern zu schweren
Vergiftungserscheinungen führen, d. h. das spielerische
Aufkleben oder die orale Aufnahme (= schlucken oder in den
Mund stecken) von Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster
kann, wenn es nicht rechtzeitig bemerkt wird, für Kinder tödlich
sein. Deshalb muss Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-
Pflaster jederzeit für Kinder unerreichbar aufbewahrt und
entsorgt werden. Bei versehentlicher Anwendung entfernen
Sie das Pflaster und benachrichtigen Sie einen Arzt.

Stand der Information: April 2006
Quelle: Herstellerangaben